Kulturplato

La ĉela kulturplato povas esti dividita en platan fundon kaj rondan fundon (U-forman kaj V-forman) laŭ la formo de la fundo; la nombro de kulturaj putoj estas 6, 12, 24, 48, 96, 384, 1536 ktp; depende de la materialo, ekzistas Terasaki-plato kaj ordinara ĉelkultura plato. La specifa elekto dependas de la speco de kulturaj ĉeloj, de la bezonata kulturkvanto kaj de diversaj eksperimentaj celoj.

(1) La diferenco kaj elekto de platfundaj kaj rondfundaj (U-formaj kaj V-formaj) kulturaj platoj

Malsamaj formoj de kulturaj platoj havas malsamajn uzojn. Por kulturado de ĉeloj oni kutime uzas platan fundon, kiu estas oportuna por observado sub mikroskopo, havas klaran fundan areon, kaj la alteco de la likva nivelo de la ĉela kulturo relative kongruas. Tial, kiam oni faras eksperimentojn kiel MTT, ĉu ĝi estas adheraj aŭ ĉesigitaj ĉeloj, plata plata plato estas ĝenerale uzata. Platfunda kulturplato devas esti uzata por mezuri la sorban valoron. Atentu speciale la materialon. La etikedo "Teksita Kulturo (TC) Traktita" estas por ĉela kulturo. U-formaj aŭ V-formaj platoj estas ĝenerale uzataj kiam necesas iuj specialaj postuloj. Ekzemple, en imunologio, kiam du malsamaj limfocitoj miksas kulturon, la du bezonas kontakti unu la alian por stimuli. Ĉi-kaze oni ĝenerale uzas U-formajn platojn, ĉar la ĉeloj kolektiĝas en malgranda areo pro gravito. La rondfunda kulturplato ankaŭ estos uzata por eksperimentoj pri izotopa enkorpiĝo, kaj necesas uzi ĉelan rikoltmaŝinon por kolekti ĉelojn por kulturado, kiel ekzemple "miksita limfocita kulturo" ktp. V-formaj platoj estas ofte uzataj por ĉelaj mortigoj kaj imunologiaj hemaglutinaj eksperimentoj. La eksperimento pri ĉela mortigo ankaŭ povas esti anstataŭigita per U-forma plato (post aldono de ĉeloj, centrifugado je malalta rapido).

(2) La diferenco inter Terasaki-plato kaj ordinara ĉelkultura plato

Terasaki-plato estas ĉefe uzata por kristalografia esplorado, kaj la produkta projektado taŭgas por kristala observado kaj struktura analizo. Estas du metodoj por sidi kaj doni guton, kaj la aspekto kaj strukturo de la aplikaj produktoj de la du metodoj ankaŭ diferencas. Elektu kristalan polimeron kiel la materialon, kaj la speciala materialo taŭgas por observi la kristalan strukturon. La ĉela kulturplato estas ĉefe farita el PS-materialo, kaj la materialo estas traktata suface, kio taŭgas por ĉela kreskado kaj ekspansio. Kompreneble, ekzistas kreskaj materialoj por planktonaj ĉeloj, kaj ankaŭ malalta liga surfaco.

(3) La diferenco inter ĉela kulturplato kaj mikroplato

Enzim-markitaj platoj ĝenerale pli multekostas ol ĉelaj kulturaj platoj. Ĉelaj platoj estas ĉefe uzataj por ĉela kulturado kaj ankaŭ povas esti uzataj por mezuri proteinan koncentriĝon. Enzim-etikeditaj platoj inkluzivas tegajn platojn kaj reagajn platojn. Ĝenerale ili ne bezonas esti uzataj por ĉela kulturado. Ili estas ĉefe uzataj por imunoenzima reago. Pli posta proteina detekto postulas pli altajn postulojn kaj specifajn enzim-etikeditajn laborfluidojn.

(4) La funda areo de la putoj de diversaj kulturaj platoj kaj la rekomendinda kvanto de likvaĵo ne devas esti tro profundaj, ĝenerale en la gamo de 2 ~ 3mm, kaj la funda areo de malsamaj putoj povas esti uzata por kalkuli ĉiu puto. La taŭga aldonota likvaĵo (vidu la suban tabelon). Se la aldonita likva kvanto estas tro multe, ĝi influos la interŝanĝon de gaso (oksigeno), kaj ĝi facile superfluas kaj kaŭzas poluadon dum la moviĝanta procezo. La specifa aldona denseco de ĉeloj dependas de la celo de la eksperimento flekseble.